据国外媒体报道，默克公司（Merck）本周一表示，目前已要求美国食品药品监督管理局（FDA）授权紧急使用其实验性抗新冠病毒药丸来治疗轻度至中度成年人感染病例。

       10月1日，默克公司（Merck）发布的第三阶段临床试验数据显示，这种名为莫奈拉韦的药物将新诊断出的新冠肺炎患者的住院几率降低了约50%。随后，其就正式向美国食品药品监督管理局（FDA）提出授权申请。

       与吉利德科学公司的注射药物瑞德西韦不同，默克公司（Merck）的莫奈拉韦为口服药物，并通过抑制体内病毒复制作用于患者。如果获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，这将是第一种可以治疗新冠肺炎的口服类药物，也是抗击该病毒道路上的一种进步。

       默克公司（Merck）首席执行官罗伯特·戴维斯（Robert Davis）在一份新闻稿中表示：“这场疫情的巨大影响要求我们以前所未有的方式采取紧急行动，这就是我们的公司团队所做的，在收到实验数据后的10天内就向FDA提交了莫奈拉韦的授权申请。”

       默克公司（Merck）早些时候表示，如果获得美国食品药品监督管理局（FDA）的紧急使用授权或完全批准，将向美国国内供应约170万个疗程的莫努匹拉韦。

       关于默克公司

       默克公司（Merck）创建于1668年，拥有约350年历史，总部位于德国达姆施塔特市（Darmstadt），该集团主要致力于创新型制药、生命科学以及前沿功能材料技术， 并以技术为驱动力，为患者和客户创造价值。在中国，默克（Merck）主要从事制药、生命科学和化工业务，并为客户提供从创新型的处方类药品、非处方类药品到生命科学领域的解决方案，工业用途的效果颜料和化学品。

       在2021年3月14日发布的大观·可惟为《首届世界品牌价值900强》榜单上，默克公司（Merck）品牌价值6,756.30亿元人民币，位列第二十五名。

作者：楠