近日，安进（Amgen）与阿斯利康（AstraZeneca）联合宣布，其TSLP抑制剂Tezspire正式获FDA批准上市，用于12岁及以上重症哮喘患者的附加维持治疗，成为首个可持续显著降低广泛重症哮喘患者群体病情恶化的生物制剂。

tezepelumab是一款first in class人源单克隆抗体，通过阻断TSLP阻止免疫细胞释放促炎细胞因子，从源头上抑制炎症，从而预防哮喘发作和改善哮喘控制。

根据临床试验结果显示了，tezepelumab+SoC治疗在52周期间将哮喘年加重率（AAER）显著降低56%，且无论血嗜酸性粒细胞计数、过敏状态或FeNO水平如何，与安慰剂相比，接受tezepelumab治疗的患者AAER均显著降低，展示了其真实疗效。

在2021年3月14日发布的大观·可惟为《首届世界品牌价值900强》榜单上，安进（Amgen）品牌价值6030.31亿元人民币，位列第35名。

作者：晨曦