6月6日，辉瑞公司和基石药业共同宣布，双方战略合作产品择捷美®第二项适应证于5月31日获国家药品监督管理局批准，适用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的、不可切除的、III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。继鳞状、非鳞状IV期驱动基因阴性NSCLC一线治疗后，择捷美®成为全球唯一获批的针对III期和IV期NSCLC患者的PD-L1单抗，实现了在肿瘤免疫治疗领域的升级再突破。

数月前，择捷美®Ⅳ期适应证一经获批，便加速实现广泛地商业覆盖，为众多中国NSCLC患者带来了诊疗新希望，尤其是满足III期不可切患者序贯放化疗后免疫巩固治疗的需求，填补此领域治疗的空白。

择捷美®是辉瑞肿瘤免疫领域重要战略产品，针对不能手术切除的 NSCLC 患者，单一的放疗、化疗效果不佳，同步或序贯放化疗是一线首选方案。国内医院不少采用序贯放化疗的方式，但目前，临床上针对经过序贯放化疗后未发生疾病进展的III期NSCLC患者缺乏有效治疗手段，择捷美®新适应证的获批填补了这一空白诊疗需求。

 “择捷美®III期NSCLC适应证的临床研究，更聚焦于满足中国患者序贯放化疗后免疫巩固治疗的临床需求，为临床医生诊疗实践提供了更多优质选择，在此适应证获批之前，择捷美®就获得《CSCO原发性非小细胞肺癌诊疗指南》（2022年）同步或序贯放化疗后巩固治疗Ⅲ级推荐，充分认可其不可替代的临床价值。

研究结果显示，在独特的双重作用机制下，择捷美®可将患者疾病进展或死亡风险降低36%。同步/序贯放化疗患者在无进展生存期（PFS）方面均显示出临床获益，总生存期（OS）获益趋势良好。

在2021年3月14日发布的大观·可惟为《首届世界品牌价值900强》榜单上，辉瑞（Pfizer）品牌价值8,761.66亿元人民币，位列第12名。

作者：晨曦